Biocellis révolutionne le diagnostic biologique grâce à une technologie d’immunodosage de rupture, capable de fournir des résultats en moins de 60 secondes, avec une sensibilité de l’ordre du picogramme et une préparation d’échantillon minimale. Cette innovation repose sur des travaux de recherche brevetés, développés sur plus de dix ans au sein des plus grandes institutions scientifiques françaises.

La technologie de bioluminescence Biocellisest issue de plus d’une décennie de recherche interdisciplinaire menée dans des établissements d’excellence tels que l’Institut Pasteur, le CNRS et l’Inserm. Sa robustesse et sa fiabilité ont été reconnues au niveau national : elle a été sélectionnée par Santé publique France pour réaliser plus d’un million de tests épidémiologiques destinés à la surveillance de la population française durant la pandémie de COVID-19.

Protégée par des brevets internationaux, cette technologie est validée par une équipe pluridisciplinaire réunissant physiciens, biologistes et cliniciens, garantissant à la fois rigueur scientifique, pertinence clinique et potentiel industriel.

Le projet soutenu par ID CLUSTER a pour ambition d’accélérer drastiquement le développement de nouveaux immunodosages, en réduisant les délais de mise au point de plusieurs mois à quelques semaines. Cette avancée stratégique permettra un déploiement plus rapide des tests diagnostiques et une capacité d’adaptation renforcée face aux crises sanitaires et aux futures pandémies.

Le projet MICAST®, développé par Molsid, vise à combattre la résistance aux antibiotiques qui représente une menace majeure pour la santé mondiale. La multiplication des bactéries pathogènes résistantes aux antibiotiques constitue une crise sanitaire de premier plan, responsable aujourd’hui de 1,2 million de décès directs par an dans le monde. C’est une pandémie silencieuse qui menace d’après l’OMS de causer 10 millions de décès annuels d’ici 2052, rendant les maladies infectieuses courantes incurables. Face à cette urgence, la rapidité du diagnostic est vitale, chaque heure de traitement inapproprié augmentant par exemple la mortalité des patients atteints de septicémie de 7 %.

L’objectif principal du projet est de fournir un test de sensibilité aux antibiotiques (antibiogramme) innovant et rapide utilisant une technologie brevetée de biotraceurs fluorogèniques, capable de réduire drastiquement le délai d’obtention des résultats. Actuellement, les méthodes standard par diffusion sur disque, qui sont les plus utilisées par les laboratoires de diagnostic dans le monde, prennent un minimum de 48 heures pour fournir un antibiogramme. MICAST®, antibiogramme de nouvelle génération, propose de réduire ce délai à 28 heures pour les antibiogrammes standards, permettant dans les faits aux laboratoires de rendre le résultat un jour plus tôt, et à seulement 4 heures pour les cas de septicémie à partir d’hémocultures positives.

Cette accélération est cruciale car elle permet de soigner plus rapidement les patients avec les antibiotiques efficaces et de réduire la mortalité de 20 à 30% suivant les études pour tout type d’infection et de pathogène confondus. Les avantages économiques pour le système de santé sont également conséquents : réduction du temps d’hospitalisation de 6 jours en moyenne, soit une économie de 2 M€/an pour un grand hôpital, tout en réduisant l’utilisation des antibiotiques à large spectre pour préserver notre arsenal actuel contre le développement de nouvelles résistances.

Sepsis is the body’s response to infection and affects 49 million people worldwide each year. In Europe, 3.4 million cases are reported each year, 40% of which occur in children under the age of 5, causing 680,000 deaths. Sepsis is caused mainly by bacterial (80-85%) or fungal (10-15%) infections.

The current therapeutic approach consists of administering empirical, broad-spectrum, high-dose antibiotic treatment without waiting for test results, as it is estimated that the probability of survival decreases by 7.5% for every hour of delay in effective anti-infective treatment. However, the current time required to obtain information identifying the pathogen and its possible resistance to antibiotics exceeds 12 to 24 hours.

This probabilistic treatment proves ineffective in 35% of cases and has significant side effects for surviving patients: more than 60% of them suffer from post-sepsis syndromes (PSS): repeated infections, organ dysfunction, cognitive decline, depression, etc.

This suboptimal use of antimicrobials has contributed to the selection of (multi)resistant bacteria and their spread among humans, livestock, and the environment.

The fight against antimicrobial resistance (AMR) has been a priority for the WHO since 2017 due to the risk of new pandemics emerging.

The ICARRE project, led by the startup Weezion, the Hospices Civils de Lyon, and Claude Bernard Lyon 1 University, aims to develop and bring to the clinical testing phase a rapid diagnostic solution for bacterial and fungal infections responsible for sepsis and their resistance to antimicrobials.

Through the development of Weezion DX, the first rapid, all-in-one, 100% automated diagnostic tool, the ICARRE project aims to: 

– enable a diagnosis to be delivered in 60-90 minutes, including the identification of pathogens covering more than 98% of epidemiology, the broad detection of antimicrobial resistance mechanisms for more than 98% of first-line molecule resistance mechanisms, categorize the pathogen as S/R (sensitive or resistant) with a prediction of the MIC (Minimum Inhibitory Concentration), all at a competitive cost of less than €50 per test, deployable on blood cultures for bacteremia and fungemia, and on isolates for other infectious locations.

– Improve patient care by introducing appropriate treatment more quickly: de-escalate (reducing post-sepsis syndromes, hospitalization costs, and combating antimicrobial resistance) or escalate (effective treatment increasing patient survival rates). 

– Help set up an integrated epidemiological surveillance tool for resistance to anticipate the emergence of new pandemics.

According to scientific publications, the savings generated by the routine use of Weezion DX will reduce hospital stays by 20% and PSS by 25%, resulting in savings of €2 billion per year for the French healthcare system alone.

The project builds on a long and fruitful history of collaboration between the three partners. They will benefit from the support of Infectious Disease Cluster to accelerate the market launch of Weezion DX and its deployment in hospital platforms across France, Europe, and worldwide.